临床高血压完美版课件.pptx

《临床高血压完美版课件.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床高血压完美版课件.pptx（40页珍藏版）》请在知学网上搜索。

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,高血压,定义,在未用抗高血压药情况下，收缩压,=140mmHg,或舒张压,=90mmHg,（中国高血压防治指南,2005,）,分 类 收缩压（,mmHg,）舒张压,(mmHg),理想血压,120,和,80,正常血压,130,和,85,正常高限,130-139,或,85-89,高血压,1,级（轻度）,140-159,或,90-99,2,级（中度）,160-179,或,100-109,3,级（重度）,180,或 ,110,HWG 2009,高血压定义,由一系列复杂且相互作用的原因引起的进行性血管综合征。

,理想水平且无早期,CVD,标记者划分为正常人群该人群静息,BP120/80 mmHg,，无早期心血管疾病指标及靶器官损伤的证据，但,BP,可偶尔升高由于,HWG,并不认同高血压前期的概念，有些符合,JNC 7,标准的高血压前期患者与,HWG,新分期中的正常人群有重叠,1,期：该期的特征是出现,CVD,早期标记且,BP115/75 mmHg,，此外血压类型（包括夜间的杓型血压丧失、运动或精神应激时反应过度、脉压差增加）可提供更多的证据已明确患者是否存在高血压病的迹象虽然该类患者常合并,1,项的危险因素，但并无靶器官损伤表现,2,期：合并多种,CVD,标记、有进行性疾病的表现（由血压调节机制紊乱、心血管功能和结构持续恶化所致）此期患者静息,BP140/90 mmHg,且合并多种,CVD,标记，但早期靶器官损伤的证据却很少，如左心室肥厚（,LVH,）,3,期：是这一连续进程的终末期，患者可被明确诊断出患有,CVD,，同时可见明显的靶器官损伤，甚至,CVD,事件已经出现此时，患者常常静息,BP,160/100 mmHg,，即使在充分治疗的情况下也可能维持在,140/90 mmHg,以上疾病发展达此阶段者，特别是出现心脑肾并发症时应在持续改善危险因素的同时积极干预靶器官病变,血压：夜间的杓型血压丧失、运动或精神应激时反应过度、血压反应过度、盐敏感、脉压差增加,肾：微蛋白尿（尿蛋白排出30-300mg/d，估计GFR下降60-90ml/min）,心脏：LVH（轻度）、心房充盈压升高、舒张期松弛降低、利肽钠升高,脑血管：脑卒中、TIA、认知功能下降、丧失视力,高血压性心血管病（,CVD,）早期标记,HWG 2009,高血压分期,预后及危险分层,心血管病的危险因素,1,靶器官的损害,2,并存的临床情况,3,糖尿病,4,影响预后的因素,收缩压和舒张压水平（13级）、男性55岁、女性65岁、吸烟、血脂异常（TC5.7mmol/L或LDL-C3.6mmol/L或HDL-C1.0mmol/L）、早发心血管病家族史、一级亲属，发病年龄133mmol/L、女性124mmol/L；蛋白尿（300mg/24h）、外周血管疾病、视网膜病变（出血或渗出、视乳头水肿）,并存的临床情况,糖尿病被列在单独一栏，主要是为了强调它作为危险因素的重要性（与非糖尿病病人相比，至少使危险增加了1倍）,糖尿病,量化地危险分层,血压,(mmHg),其它危险因素与,1,级,2,级,3,级,过去病史,SBP 140-159 160-179 180,或,DBP 90-99 100-109 110,无其它危险因素 低危 中危 高危,1-2,危险因素 中危 中危 极高危,3,个危险因素 高危 高危 极高危,靶器官损害或糖尿病,并存的临床情况,极高危 极高危 极高危,高血压的治疗,治疗目标：,最大程度的降低长期心血管发病和死亡的总危险。

治疗所有已明确的可逆的危险因素，包括吸烟、血脂异常和糖尿病，在治疗高血压的同时，还要合理控制并存临床情况普通高血压病人的血压（收缩压和舒张压）均应严格控制在,140/90mmHg,以下；糖尿病和肾病病人的血压则应降至,130/80mmHg,以下；老年人收缩压降至,150mmHg,以下，如能耐受，还可以进一步降低（,2005,中国高血压防治指南）,强调针对不同特征的患者采用不同的降压治疗目标对于一般高血压患者,其诊室血压目标值为,140/90 mm Hg,以下,;,单纯收缩期高血压患者收缩压目标值为,140 mm Hg,以下,;,糖尿病与慢性肾病患者血压目标值,130/80 mm Hg,一般高血压患者家庭自测血压或日间动态血压目标值为,135/85 mm Hg,以下（,2009,加拿大高血压防治指南）,对所有血压,140/90,及,130/80 mmHg,合并糖尿病、慢性肾病、心肌梗死者均应降压治疗不同人群的降压治疗靶目标（,2009,日本高血压防治指南）：,减重（5-20mmHg/减重10kg）,膳食限盐（6g以下/日，减重2-8mmHg）,减少膳食脂肪,增加及保持适当体力活动（减重4-9mmHg）,保持乐观心态，提高应激能力,戒烟、限酒，高血压及心脑血管病患者应戒酒（减重2-4mmHg）,增加其他营养:增加水果及蔬菜量、减少胆固醇及饱和脂肪酸摄入量。

推荐适当食用鱼及鱼油（2009JSH）,其他:注意冬季保暖、缓解精神压力（2009JSH）,非药物治疗,降压药物治疗原则,采用较小的有效剂量以获得可能有的疗效而使不良反应最小，如有效而血压控制不满意，可逐步增加剂量以获得最佳疗效,为了有效地防止靶器官损害，要求每天,24,小时内血压稳定于目标范围内，如此可以防止从夜间较低血压到清晨血压突然升高而致猝死、卒中或心脏病发作要达到此目的，最好使用一天一次给药而有持续,24,小时作用的药物其标志之一是降压谷峰比值,50,，此类药物还可增加治疗的依从性,为使降压效果增大而不增加不良反应，用低剂量单药治疗疗效不满意的可以采用两种或多种降压药物联合治疗事实上，,2,级以上高血压为达到目标血压常需降压药联合治疗,大多数高血压病人（但不是所有病人）都应该在几周之内逐渐将血压降至目标水平,为了达到以上目标，大部分病人需要服用一种以上的降压药,根据基线血压水平以及有无并发症，高血压在起始治疗时采用低剂量的单一用药或两种药物的低剂量联合治疗是合理的,降压治疗的策略,ESH2009,建议,高血压患者的血压目标值控制在,130139/8085 mmHg,之间，并在这个范围内尽可能降低血压,受体阻滞剂与利尿剂合用可能对糖代谢有不利影响，应尽量避免联用,ACEI,与,ARB,联合应用能否获益尚不肯定，可显著增加严重不良反应发生率。

,ACEI,与,ARB,联合应用具有较强的抗蛋白尿作用，但其应用于合并蛋白尿肾病的患者，益处尚待证实,15%20%,以上的高血压患者接受两种药物联合治疗后，血压仍不达标当这些患者需要联合应用,3,种药物时，推荐联用有效剂量的肾素,-,血管紧张素系统阻断剂、,CCB,和利尿剂,01,利尿剂,02,阻滞剂,03,钙拮抗剂,04,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),05,血管紧张素 受体拮抗剂（ARB）,06,阻滞剂（二线）,药物分类,降压药的选择,降压治疗的收益主要来自降压本身,同一类别的不同种类的药物作用有所不同，对某些特殊群体的病人的疗效也有差异,利尿剂、,-,阻滞剂、钙拮抗剂、,ACE,抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂及低剂量复方制剂是几种主要的降压药物，均可以作为降压治疗的初始用药和维持用药,强调首选某种药物进行降压的观念已经过时，因为大多数病人都是应用两种或更多的药物来使血压达到目标水平的,受体阻滞剂不应作为,60,岁以上高血压患者的首选治疗,噻嗪类利尿剂与钙通道阻滞剂对老年高血压患者往往有较好疗效（,2009,加拿大高血压防治指南）,高血压合并冠心病,选用,阻滞剂、,ACEI,、,ARB,及醛固酮受体拮抗剂,使目标血压,140/90 mmHg;,陈旧性心肌梗死患者,血压降至,130/80 mmHg,。

高血压合并心绞痛时,优选长效钙拮抗剂、无内在拟交感活性的,受体阻滞剂,变异性心绞痛则优选钙拮抗剂（,2009JSH,）,预防卒中：ARB优于阻滞剂，钙拮抗剂优于利尿剂,01,02,03,04,防心衰：利尿药优于其他类,延缓糖尿病和非糖尿病肾病的肾功能不全：ACEI或ARB优于其他类,改善左心室肥厚：ARB优于阻滞剂,05,延缓颈动脉粥样硬化：钙拮抗剂优于利尿药或阻滞剂,不同类降压药可能的相对优势,利尿剂,用于轻中度高血压，尤其是老年人、单纯收缩期高血压或并发心力衰竭时；痛风患者禁用，糖尿病、高脂血症慎用；小剂量有效且可避免低血钾、糖耐量降低、脂代谢紊乱和心律失常等不良反应,肾小球滤过率,(GFR),30 mL/min,可选噻嗪类利尿剂,GFR6.0 mmol/l,或者血肌酐增加,50%,或高于,265 mol/L,时应停用,ACEI,血肌酐,176.8mol/L,时其初始剂量应低（,2009JSH,）,NSAID,可减少,ACEI,的血管扩张效应,ONTARGET,研究：,ARB,和,ACEI,联合使用无额外保护益处，不良事件却增加,合并心衰时,ACEI,的给药,ACEI,应尽早开始使用。

一旦诊断明确、确定无禁忌证后，即应给药,从小剂量开始，逐步上调剂量，每,12,周将剂量翻倍无症状左室功能异常、轻度心力衰竭、以及住院患者，可较快上调剂量,目前或以往有液体潴留的患者，,ACEI,必须与利尿剂合用，且,ACEI,起始治疗前需注意利尿剂已维持在最合适剂量如无液体潴留时亦可单独应用,ACEI,一般与,受体阻滞剂合用，因二者有协同作用,起始治疗后,12,周内应监测肾功能和血钾，以后定期复查并告知患者报告可能的不良事件如咳嗽和体位性低血压症状如视力模糊、眩晕等,摘自,ACEI,心血管病中应用的专家共识（,2007,）,壹,适应证和禁忌证同ACEI，主要用于ACEI治疗后干咳不能耐受者,贰,Ontarget/Transcend研究：替米沙坦在降低主要心血管终点事件方面不优于安慰剂，但替米沙坦具有良好的耐受性,叁,PROFESS研究：替米沙坦不能预防卒中复发,血管紧张素,受体拮抗剂（,ARB,）,多用于中重度高血压、良性前列腺肥大、肾功能不全等，但应注意首剂效应,受体阻滞剂,降压药物剂量的调整,对大多数非重症或急症高血压，要寻找其最小有效耐受剂量药物，也不宜降压太快故开始给小剂量药物，经一月后，如疗效不够而不良反应少或可耐受，可增加剂量；如出现不良反应不能耐受，则改用另一类药物。

随访期间血压的测量应在每天的同一时间，对重症高血压，须及早控制其血压，可以较早递增剂量和合并用药随访时除病人主观感觉外，还要作必要的化验检查，以了解靶器官状况和有无药物不良反应对于非重症或急症高血压，经治疗血压长期稳定达一年以上，可以考虑减少剂量，目的为减少药物的可能副作用，但以不影响疗效为前提,治疗相关危险因素,01,大多数有症状的冠心病，外周动脉病或缺血性卒中病史，2型糖尿病病人，如果总胆固醇3.5mmol/L(135mg/dl)的，应给予他汀类降脂治疗,02,没有明显心血管疾病或新发糖尿病，但10年心血管估测危险20的病人，如果总胆固醇3.5 mmol/L的，也应当接受他汀类药物治疗,降脂药,有心血管事件既往史的病人应当接受抗血小板治疗，因为有证据表明抗血小板治疗（特别是小剂量阿司匹林治疗）可以降低卒中和心肌梗死的危险,小剂量阿司匹林对50岁以上，血清肌酐中度升高或10年总心血管危险20的高血压病人有益,只有在血压控制良好时才能给予阿司匹林,抗血小板治疗,高于正常的空腹血糖值或糖化血红蛋白与心血管危险增高具有相关性UKPDS研究提示强化血糖控制与常规血糖控制比较，虽对预防大血管事件不明显，但却明显减低微血管并发症。

治疗糖尿病的理想目标是空腹血糖6.1mmol/L或HbA1c6.5,血糖控制,老年人的降压治疗,随机对照试验证实，无论是收缩和舒张期高血压，还是单纯收缩期高血压，降压治疗对老年病人减少心血管疾病发病和死亡都是有益的,老年病人的初始降压治疗应遵循一般原则，但应逐步降压，尤其在体质较弱的病人中,应测量直立位血压，以排除体位性低血压，并评估降压治疗的体位效应,许多病人存在其它危险因素、靶器官损害及并存心血管情况，对这类病人治疗药物的选择要非常慎重,许多老年病人需要两种或更多药物控制血压，由于老年人血压降低难度大，故老年人的收缩压目标为降至,150mmHg,以下，如能耐受，还可进一步降低,在应用改善生活方式和至少3种抗高血压药治疗的措施持续3个月以上，仍不能将收缩压和舒张压控制在目标水平时，称为难治性高血压（或顽固性高血压）,难治性高血压,难治性高血压的原因,可能的原因包括未查出的继发原因；降压治疗依从性差；仍在应用升压药（口服避孕药，肾上腺类固醇类、可卡因、甘草、麻黄等）；改善生活方式失败（体重增加，重度饮酒）；容量负荷过重（利尿剂治疗不充分，进展性肾功能不全，高盐摄入）假性难治性高血压的原因常见为单纯性诊所（白大衣）高血压；测压方法有问题（病人上臂较粗时未使用较大的袖带）,高血压危象,高血压危象包括高血压急症和高血压亚急症,高血压急症：血压严重升高,BP180/120mmHg,并伴发进行性靶器官功能不全的表现。

高血压急症需立即进行降压治疗以阻止靶器官进一步损害包括高血压脑病、颅内出血、急性心肌梗死、急性左室衰竭伴肺水肿、不稳定性心绞痛、主动脉夹层动脉瘤,高血压亚急症：高血压严重升高但不伴靶器官损害,高血压危象的处理,这类病人应进入加强监护室，持续监测血压和尽快应用适合的降压药,急症降压目标是静脉输注降压药，,1,小时使平均动脉血压迅速下降但不超过,25,，在以后的,26h,内血压降至约,160/100-110mmHg,血压过度降低可引起肾，脑或冠脉缺血如果这样的血压水平可耐受的和临床情况稳定，在以后,2448h,逐步降低血压达到正常水平下列情况应除外：急性缺血性卒中,没有明确临床试验证据要求立即抗高血压治疗；主动脉夹层应将,SBP,迅速降至,100mmHg,左右（如能耐受）,亚急症时血压持续升高不伴有急性靶器官损害,可口服给药控制血压（,2009JSH,）,谢谢,。